伴t(7;11)(p15;p15)/NHA9的骨髓增生异常综合征二例报告并文献复习  

Myelodysplastic syndrome with t(7;11)(p15;p15)/NHA9:2 cases report and lectures review

作　　者：李玉龙 邬成业 董晓燕 黄洲风 李曌博 张磊 席方丽 张琳 朱尊民 Li Yulong;Wu Chengye;Dong Xiaoyan;Huang Zhoufeng;Li Zhaobo;Zhang Lei;Xi Fangli;Zhang Lin;Zhu Zunmin(Institute of Hematology,Henan Provincal People’s Hospital,People’s Hospital of Zhengzhou University,People’s Hospital of Henan University,Zhengzhou 450003,China)

机构地区：[1]河南省人民医院血液病研究所,郑州大学人民医院,河南大学人民医院,郑州450003

出　　处：《中华血液学杂志》2020年第5期425-427,共3页Chinese Journal of Hematology

摘　　要：t(7;11)(p15;p15)是一种少见的重现性遗传学异常,导致位于11p15.5的核孔素基因98(NUP98)与7p15的同源盒基因A9(HOXA9)融合,形成NUP98/HOXA9(NHA9)融合基因。目前发现t(7;11)(p15;p15)多与急性髓系白血病(AML)、慢性髓性白血病(CML)急变期和骨髓增生异常综合征(MDS)相关[1,2]。NHA9阳性MDS罕见,迄今为止仅报道1例[3]。本研究我们分析我院确诊的2例t(7;11)(p15;p15)/NHA9重排MDS患者的临床及实验室特征,报道如下并进行文献复习。

关 键 词：骨髓增生异常综合征 慢性髓性白血病 遗传学异常 同源盒基因 NHA 急变期 

分 类 号：R551.3[医药卫生—血液循环系统疾病]