Xp11.2易位/TFE3基因融合相关性肾癌5例报道并文献复习  

作　　者：杨军伟 胡敬海[1] 徐博 陈冲 洪亚钊 王春喜[1] 

机构地区：[1]吉林大学第一医院泌尿外一科,吉林长春130021

出　　处：《吉林医学》2020年第7期1783-1784,共2页Jilin Medical Journal

摘　　要：Xp11.2易位/TFE3基因融合相关性肾癌(Xp11.2 RCCs)临床少见,多以个案形式报道,临床医生对于此病的认知仍较有限。现将我院2017年6月~2018年3月收治并经病理确诊为Xp11.2 RCCs的5例病例进行汇总,并对相关文献进行复习,旨在提高临床医生对于该病的认识。1病历摘要收集我院2017年6月~2018年3月收治并经病理确诊为Xp11.2易位/TFE3基因融合相关性肾癌的5例患者的临床资料。

关 键 词：Xp11 2易位/TFE3基因融合相关性肾癌 病理 文献复习 

分 类 号：R737.11[医药卫生—肿瘤]