我国医疗器械强制性标准体系建设研究  

作　　者：郑佳[1] 余新华[1] 

机构地区：[1]中国食品药品检定研究院医疗器械标准管理中心

出　　处：《中国食品药品监管》2020年第6期22-27,共6页China Food & Drug Administration Magazine

摘　　要：本文简要介绍了国家强制性标准改革工作进展,对目前我国医疗器械强制性标准现状进行了调查分析,并在此基础上,根据深化标准化工作改革精神,对我国医疗器械强制性标准体系建设进行探讨。

关 键 词：医疗器械 强制性标准 

分 类 号：R951[医药卫生—药学]