浙中地区男性不育患者Y染色体微缺失检测分析  

作　　者：张恒[1] 刘颖[2] 吴海啸[1] 吴汉[1] 杨庆[1] 胡洋[1] 黄汀 

机构地区：[1]浙江金华市中心医院泌尿外科,321000 [2]浙江金华市中心医院中心实验室,321000

出　　处：《中国乡村医药》2020年第14期46-47,共2页

摘　　要：目的 分析浙中地区男性不育患者Y染色体微缺失特点,为临床男性不育的诊断和治疗提供理论依据.方法 选取2017年1月至2019年5月该院就诊的无精患者89例、严重少精子患者136例及精液质量正常的患者96例,采用多重PCR的方法,使用欧洲男科协会/欧洲分子遗传质量协作网(EAA/EMQN)推荐的序列位置6个序列标签位点(STS),分别检测Y染色体AZFa、AZFb、AZFc三个区域的微缺失情况,分析并比较三组Y染色体缺失类型.结果 Y染色体微缺失:严重少精子组13例(9.6%)、无精子组11例(12.4%),均高于正常对照组的0例,而严重少精子组与无精子组发生率接近.Y染色体微缺失均发生在无精子组及严重少精子组,两组共225例,检测出Y染色体缺失24例(10.7%),其中AZFa位点缺失0例,AZFb位点缺失2例(0.9%),AZFc位点缺失18例(8.0%),AZFbc位点缺失3例(1.3%),AZFabc位点缺失1例(0.4%).结论 Y染色体微缺失是导致精子发生障碍的重要遗传因素,浙中地区男性不育患者中AZFc位点缺失的发生率最高.

关 键 词：不育 Y染色体微缺失 荧光定量PCR 

分 类 号：R698.2[医药卫生—泌尿科学]