miR-183靶向DDR1调控乳腺癌细胞迁移侵袭的分子机制  

作　　者：朱明珍[1] 许瑾 徐静[1] 徐海燕[1] 李秀翠[1] 李德凡[1] 邵华[3] 

机构地区：[1]连云港市第二人民医院肿瘤科,江苏连云港222000 [2]南京医科大学康达学院基础医学部 [3]连云港市第二人民医院甲乳外科

出　　处：《中国老年学杂志》2020年第14期3101-3105,共5页Chinese Journal of Gerontology

摘　　要：目的研究miR-183对乳腺癌细胞增殖、迁移和侵袭的影响及其潜在机制。方法运用实时荧光定量反转录聚合酶链反应(qRT-PCR)、Western印迹检测乳腺癌细胞MDA-MB-231、正常细胞MCF-10A中miR-183、盘状结构域受体(DDR)1的表达;将miR-183组(转染miR-183 mimics)、miR-con组(转染miR-con)、si-TCF7组(转染si-TCF7)、si-con组(转染si-con),miR-183+pcDNA组(共转染miR-183 mimics和pcDNA)、miR-183+pcDNA-DDR1组(共转染miR-183 mimics和pcDNA-DDR1)均用脂质体法转染至MDA-MB-231细胞;MTT和Transwell法检测各组细胞增殖、迁移和侵袭;双荧光素酶报告基因检测实验检测各组细胞的荧光活性。结果与正常细胞MCF-10A相比,乳腺癌细胞MDA-MB-231中miR-183表达显著降低,DDR1表达显著升高(P<0.05);过表达miR-183、敲减DDR1均可明显抑制MDA-MB-231细胞的增殖、迁移和侵袭;miR-183可靶向负调控DDR1表达;过表达DDR1可逆转miR-183对MDA-MB-231细胞增殖、迁移和侵袭的抑制作用。结论miR-183可抑制乳腺癌细胞的增殖、迁移和侵袭,其机制可能与靶向DDR1有关,可为乳腺癌的治疗提供新靶点。

关 键 词：miR-183 盘状结构域受体(DDR)1 乳腺癌 增殖 迁移 侵袭 

分 类 号：R73[医药卫生—肿瘤]