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作 者:赵曼丽[1] 赵云[1] 顾伟忠[1] 汤宏峰[1] Zhao Manli;Zhao Yun;Gu Weizhong;Tang Hongfeng(Department of Pathology,the Children′s Hospital,Zhejiang University School of Medicine,National Clinical Research Center for Child Health,Hangzhou 310052,China)
机构地区:[1]浙江大学医学院附属儿童医院病理科,国家儿童健康与疾病临床医学研究中心,杭州310052
出 处:《中华病理学杂志》2020年第7期746-748,共3页Chinese Journal of Pathology
摘 要:伴有IRF4重组的大B细胞淋巴瘤是2017版WHO造血与淋巴组织肿瘤新定义的亚型,属于预后良好型,相对罕见。该文报道1例IRF4不典型重组的病例。患者男性,12岁,发现双侧颈部肿物4个月。镜下肿瘤细胞弥漫性增生,细胞核大,细胞凋亡和核分裂象多见。免疫组织化学:CD20、CD79a、MUM1和bcl-6阳性,bcl-2、CD30、末端脱氧核苷酸转移酶(TdT)均阴性。荧光原位杂交:IRF4分离探针呈2黄1红或1黄1红信号的不典型阳性;IgH分离探针呈1黄1红信号的不典型阳性。结合患者年龄、发生部位、免疫组织化学和荧光原位杂交染色结果,符合伴有IRF4重组的大B细胞淋巴瘤。
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