表现为右肺巨大空洞病变的肉芽肿性血管炎一例  

作　　者：丁艳苓[1] 朱红[1] 闫崴[1] 朱翔[2] 李美娇 贺蓓[1] 

机构地区：[1]北京大学第三医院呼吸与危重症医学科,100191 [2]北京大学第三医院病理科,100191 [3]北京大学第三医院放射科,100191

出　　处：《中华结核和呼吸杂志》2020年第7期626-628,共3页Chinese Journal of Tuberculosis and Respiratory Diseases

摘　　要：肉芽肿性血管炎是一种以坏死性血管炎、肉芽肿病变为特点的系统性疾病,临床常表现为鼻窦炎、中耳炎、肺实质病变、蛋白尿、血尿等多脏器病变。胸部高分辨率CT常见的影像学改变为多发结节或团块影,可伴有大小不等的中央型空洞改变,易与其他空洞病变相混淆。评估患者是否多系统受累,应进行血清中性粒细胞胞质抗体检测,血清或痰液病原学及肿瘤相关检查,评估对抗生素或抗结核等药物治疗的反应,对鉴别诊断有提示意义,并应及早争取病理活检确诊。

关 键 词：坏死性血管炎 系统性疾病 肉芽肿病变 鼻窦炎 病理活检确诊 右肺 团块影 影像学改变 

分 类 号：R563[医药卫生—呼吸系统]