坏死性血管炎

作品数：79被引量：114H指数：4
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鼻Wegener肉芽肿一例
《中国医学文摘（耳鼻咽喉科学）》2024年第3期125-128,4,共5页张雷 孔凌霄 刘陆洋 
本文报道了淄博一四八医院收治一例鼻病首诊的Wegener肉芽肿,此病发病低,为免疫系统疾病且无特异性,发病隐匿,疾病初期的局部及全身表现不典型,局部病变破坏力强,鼻病变时易与鼻脓肿、真菌性侵袭性鼻-鼻窦炎、淋巴瘤、中线癌等混淆,经...
关键词：WEGENER肉芽肿 坏死性血管炎 鼻腔侵袭破坏 
2022年美国风湿病学会和欧洲抗风湿病联盟肉芽肿性多血管炎分类标准发布
《中华风湿病学杂志》2022年第8期574-574,共1页李嘉辰 刘田 
肉芽肿性多血管炎(granulomatosis with polyangiitis, GPA)是ANCA相关血管炎(anti-neutrophil cytoplasmic antibodies-associated vasculitides, AAV)的一种, 其表现为主要累及耳、鼻、呼吸道的坏死性肉芽肿性炎症和中小血管的坏死性...
关键词：美国风湿病学会 坏死性血管炎 肉芽肿性多血管炎 肉芽肿性炎症 风湿病 分类标准 
系统性血管炎
《开卷有益（求医问药）》2022年第8期34-34,共1页姜楠 
血管炎就是血管壁存在炎症,炎症的经典临床表现是炎症部位的红肿热痛。不同于细菌感染所导致的炎症,血管炎的病因是因为自身免疫出现问题,导致免疫系统极度排斥自身的血管,经过一系列免疫反应后对血管造成了损伤。一、系统性血管炎的分...
关键词：系统性血管炎 坏死性血管炎 显微镜下多血管炎 炎症部位 红肿热痛 ANCA相关性血管炎 小血管炎 自身免疫 
结节性多动脉炎发病机制解析被引量：2
《世界临床药物》2021年第6期429-432,共4页付敏 秦蕾 王慧杰 夏光涛 
国家自然科学基金(82001744);山东省重点研发项目(2017GSF218083);济南市临床医学科技创新计划(202019051)。
结节性多动脉炎(polyarteritis nodosa,PAN)作为一类累及中、小动脉全层的坏死性血管炎(necrotizing vasculitis),其发病机制尚不明确,存在病程长、诊断困难的问题,导致患者病情无法及时得到有效控制,最终可能发生重要脏器受侵,严重影...
关键词：结节性多动脉炎 坏死性血管炎 发病机制 
复发性皮肤嗜酸粒细胞坏死性血管炎一例
《实用皮肤病学杂志》2020年第5期309-310,313,共3页高招 赵姗姗 朱俊鸿 马晓惠 陈宏 
51岁女性患者,双小腿紫癜样丘疹、血疱及溃疡15 d。皮损组织病理示表皮棘层肥厚,真皮内血管管壁增厚,部分管壁纤维蛋白样变性,管周大量嗜酸粒细胞、淋巴细胞浸润,可见红细胞外溢。诊断:复发性皮肤嗜酸粒细胞坏死性血管炎。治疗:入院后...
关键词：血管炎 嗜酸粒细胞:雷公藤多苷 
表现为右肺巨大空洞病变的肉芽肿性血管炎一例被引量：1
《中华结核和呼吸杂志》2020年第7期626-628,共3页丁艳苓 朱红 闫崴 朱翔 李美娇 贺蓓 
肉芽肿性血管炎是一种以坏死性血管炎、肉芽肿病变为特点的系统性疾病,临床常表现为鼻窦炎、中耳炎、肺实质病变、蛋白尿、血尿等多脏器病变。胸部高分辨率CT常见的影像学改变为多发结节或团块影,可伴有大小不等的中央型空洞改变,易与...
关键词：坏死性血管炎 系统性疾病 肉芽肿病变 鼻窦炎 病理活检确诊 右肺 团块影 影像学改变 
应用公英解毒洗剂塌渍治疗坏死性血管炎典型病例报告
《世界最新医学信息文摘》2019年第76期281-281,292,共2页徐英杰 李松杰 刘国全 刘天娇 王雁南 
山东省中医药科技发展计划(2011-081).
患者男性,49岁,双下肢溃疡1年半余,加重4个月,临床诊断为坏死性血管炎,给予口服甲泼尼龙片(美卓乐)及四妙勇安汤加味配合公英解毒洗剂塌渍治疗促进疮面愈合。
关键词：公英解毒洗剂 坏死性血管炎 中药塌渍治疗 
局部枸橼酸抗凝下血浆置换治疗ANCA相关性血管炎合并弥漫性肺出血5例
《中国乡村医药》2019年第10期48-49,共2页张盛 蔡旗旗 郑寿浩 杨志辉 
血管炎是一类以血管壁的炎症和纤维素样坏死为病理特征的自身免疫性疾病,可累及全身各个脏器,其中抗中性粒细胞胞浆抗体(ANCA)相关性血管炎(AAV)是以累及小血管为主要特点的坏死性血管炎,当AAV累及肺脏时常出现胸闷、咳嗽、咳痰、咯血...
关键词：ANCA相关性血管炎 弥漫性肺出血 血浆置换治疗 枸橼酸抗凝 抗中性粒细胞胞浆抗体 弥漫性肺泡出血 坏死性血管炎 自身免疫性疾病 
显微镜下多血管炎伴肺损害2例
《中国乡村医药》2017年第23期46-47,共2页龚柳阳 姚桂飞 王慧 
显微镜下多血管炎(MPA)是一种主要累及小血管,如毛细血管、微静脉或微动脉,无免疫复合物沉积的坏死性血管炎,起病较隐匿,表现为多系统病变,以肾、肺、皮肤累及多见。由于其发病率不高,临床易误漏诊。现回顾性分析我科MPA患者2例临床资料...
关键词：显微镜下多血管炎 肺损害 哌拉西林/他唑巴坦 免疫复合物沉积 阵发性咳嗽 坏死性血管炎 临床资料 右肺中叶 
儿童系统性红斑狼疮并双下肢血管病变1例被引量：1
《中华实用儿科临床杂志》2017年第20期1593-1594,共2页余丽春 李倩 周爱华 王莉 姚秀俊 孙书珍 
系统性红斑狼疮（SLE）是自身免疫介导的，以免疫性炎症为突出表现的弥漫性结缔组织病。血管病变是其基本病变之一，最常表现为小动脉或微动脉的坏死性血管炎。严重的血管病变可导致血管管腔狭窄甚至闭塞，引起血管供应组织的缺血、坏死...
关键词：双下肢血管病变 系统性红斑狼疮 弥漫性结缔组织病 坏死性血管炎 儿童 免疫性炎症 免疫介导 管腔狭窄 
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