17α-羟化酶缺陷症1例报道并文献复习  

作　　者：李庆 段凤霞 高雅 张雯 郭涛 郭子宏 

机构地区：[1]云南省阜外心血管病医院高血压病区,云南昆明650106

出　　处：《中华高血压杂志》2020年第6期592-594,共3页Chinese Journal of Hypertension

摘　　要：17α-羟化酶缺陷症(17α-hydroxylase deficiency,17-OHD)是以先天性肾上腺皮质增生为主要病理改变的常染色体隐性遗传病。自Biglieri等[1]1966年首次报道以来国内外仅报道200余例,其中核型为46XX的患者仅30余例[2]。临床上常由于对17-OHD认识不足而导致漏诊、误诊,甚至延误最佳治疗时机。国外数据显示:94%的17-OHD患者曾被误诊为原发性高血压、纯性腺发育不全及雄激素抵抗综合征等。

关 键 词：先天性肾上腺皮质增生症 17Α-羟化酶缺陷症 高血压 

分 类 号：R586[医药卫生—内分泌]