miR-485-5p通过靶基因FLOT2调控甲状腺癌细胞增殖、凋亡的分子机制  

Molecular mechanism of miR-485-5p targeted regulating FLOT2 on thyroid cancer cell proliferation and apoptosis

作　　者：张磊[1] 李国良[1] 孟帮柱[1] 刘东明[1] 常宏[1] 韩立坤[1] ZHANG Lei;LI Guo-Liang;MENG Bang-Zhu

机构地区：[1]内蒙古民族大学附属医院内分泌科,内蒙古通辽028000

出　　处：《中国老年学杂志》2020年第15期3313-3319,共7页Chinese Journal of Gerontology

摘　　要：目的探讨微小RNA-485-5p(miR-485-5p)靶向脂筏标记蛋白(FLOT)2对甲状腺癌细胞增殖、凋亡的影响及其作用机制。方法采用qRT-PCR与Western印迹分别检测不同甲状腺癌细胞及正常甲状腺上皮细胞中miR-485-5p与FLOT2 mRNA及蛋白表达。四甲基偶氮唑蓝(MTT)法检测甲状腺癌SW579细胞转染miR-485-5p mimic、miR-NC、si-FLOT2、si-NC后的细胞增殖活性,并采用流式细胞术检测细胞凋亡率。采用双荧光素酶活性检测鉴定miR-485-5p与FLOT2的靶向关系。Western印迹检测SW579细胞中细胞周期蛋白(Cyclin)D1、p21、p27、B淋巴细胞瘤(Bcl)-2、Bcl-2相关X蛋白(Bax)、含半胱氨酸的天冬氨酸蛋白水解酶(cleaved-caspase)-3蛋白表达。结果与TEC细胞相比,甲状腺癌细胞SW579、FTC-133、KAT-18中miR-485-5p的相对表达量显著降低(P<0.05),而FLOT2 mRNA及蛋白表达显著升高(P<0.05);miR-485-5p过表达或抑制FLOT2表达后SW579细胞OD值、CyclinD1及Bcl-2蛋白表达均显著降低(P<0.05),细胞凋亡率、p21、p27及Bax、cleaved-caspase-3蛋白表达均显著升高(P<0.05);双荧光素酶活性检测鉴定FLOT2是miR-485-5p的靶基因,miR-485-5p可负向调控FLOT2表达;FLOT2过表达可逆转miR-485-5p过表达对甲状腺癌SW579细胞增殖及凋亡的作用。结论miR-485-5p通过负向调控靶基因FLOT2抑制甲状腺癌细胞增殖并诱导细胞凋亡。

关 键 词：miR-485-5p FLOT2 甲状腺癌 增殖 凋亡 

分 类 号：R73[医药卫生—肿瘤]