原发性胸膜胚胎型横纹肌肉瘤1例  

作　　者：邹莉 许森林 唐春兰 罗虎 

机构地区：[1]陆军军医大学第一附属医院呼吸科,重庆400038 [2]陆军军医大学第一附属医院病理科,400038

出　　处：《临床肿瘤学杂志》2020年第7期669-670,共2页Chinese Clinical Oncology

基　　金：国家自然科学基金青年基金资助项目(81702293);重庆市基础与前沿研究课题资助项目(cstc2016jcyjA0286)。

摘　　要：横纹肌肉瘤(rhabdomysarcoma,RMS)是源于胚胎间充质的高度恶性肿瘤,多见于头颈部及四肢,原发于肺部及胸膜者较为罕见。其中,胚胎型横纹肌肉瘤(embryonal rhabdomysarcoma,ERMS)是RMS的一种亚型,报道多见于3~12岁儿童[1]。由于ERMS发病率极低,临床上容易误诊。现将我科收治的1例原发性胸膜ERMS患者的诊治情况报告如下。

关 键 词：胚胎型横纹肌肉瘤(ERMS) 胸膜 

分 类 号：R738.7[医药卫生—肿瘤]