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作 者:刘洁晶 刘野 苏琳 李晓娜 张健[1] 宋丽媛[1] 姜浩 吕丽[1] Liu Jiejing;Liu Ye;Su Lin;Li Xiaona;Zhang Jian;Song Liyuan;Jiang Hao;Lyu Li(Department of Pathology,the Second Hospital of Dalian Medical University,Dalian 116027,China)
机构地区:[1]大连医科大学附属第二医院病理科,116027
出 处:《白血病.淋巴瘤》2020年第7期433-435,共3页Journal of Leukemia & Lymphoma
摘 要:目的探讨仅表现为恶性胸腹腔积液的间变性淋巴瘤激酶(ALK)阴性的间变性大细胞淋巴瘤(ALCL)的临床病理特征。方法回顾性分析大连医科大学附属第二医院1例仅表现为恶性胸腹腔积液的ALK-ALCL患者的临床资料,并复习相关文献。结果该患者临床表现仅为大量胸腹腔积液,全身无浅表淋巴结肿大,影像学检查亦未发现实质性肿物,在对腹腔积液包埋沉渣进行免疫组织化学检查后,结合细胞学涂片,腹腔积液液基制片以及流式细胞术分析和TCR基因重排检测结果,诊断为ALK-ALCL。给予化疗后,腹腔积液立即消失,Ⅰ期化疗后恢复良好,2016年完成8个周期化疗后停药。随访至截稿前,患者停药后首次因腹腔积液入院,充分引流后,症状即缓解,亦未发现实体肿物,维持西达苯胺治疗,随诊观察。结论腹腔积液诊断为ALCL少见,无实体肿瘤者更为罕见,需和原发渗出性淋巴瘤、弥漫性大B细胞淋巴瘤、间皮瘤等进行鉴别;部分ALK-ALCL预后良好。
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