TEL-ABL1和NUP98-HOXA9融合基因双表达的急性髓系白血病一例报告并文献复习  

Acute myeloid leukemia with co-expression of TEL-ABL1 and NUP98-HOXA9 fusion genes:a case report and literature review

作　　者：邬成业 李玉龙 董晓燕 张琳 商保军 李威 李曌博 张磊 朱尊民 Wu Chengye;Li Yulong;Dong Xiaoyan;Zhang Lin;Shang Baojun;Li Wei;Li Zhaobo;Zhang Lei;Zhu Zunmin(Institute of Hematology,Henan Provincial People's Hospital,Henan Key Laboratory for Hematopathology,Henan Key Laboratory of Stem cell Differentiation and Modification,Zhengzhou University People's Hospital,Henan University People's Hospital,Zhengzhou,Henan 450003,China)

机构地区：[1]河南省人民医院血液病研究所,河南省血液病理重点实验室,河南省干细胞分化与调控重点实验室,郑州大学人民医院,河南大学人民医院,郑州450003

出　　处：《中华血液学杂志》2020年第7期595-598,共4页Chinese Journal of Hematology

基　　金：河南省医学科技攻关计划省部共建项目(SB201901094)。

摘　　要：TEL-ABL1融合基因在人类造血系统恶性肿瘤中非常罕见,最先由Papadopoulos等[1]报道。到目前为止文献仅报道34例TEL-ABL1阳性血液肿瘤患者,其中急性髓系白血病(AML)7例。近年来,伴NUP98-HOXA9阳性的AML病例不断被报道,部分研究者证实该融合基因具有异常的转录活性,能使细胞恶性转化,干扰细胞的正常分化过程并通过小鼠模型证明其在AML及慢性髓性白血病(CML)急变过程中发挥作用[2]。

关 键 词：急性髓系白血病 慢性髓性白血病 造血系统恶性肿瘤 血液肿瘤患者 细胞恶性转化 TEL 小鼠模型 AML 

分 类 号：R733.71[医药卫生—肿瘤]