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作 者:李志刚[1] 赖沛衡 李素丽[1] 刘芳君 王令强 王爱勤[1] 龙安四[1] 韩世健[1] LI Zhigang;LAI Peiheng;LI Suli;LIU Fangjun;WANG Lingqiang;WANG Aiqin;LONG Ansi;HAN Shijian(College of Agriculture,Guangxi University,Nanning 530005,China)
机构地区:[1]广西大学农学院,南宁530005
出 处:《植物生理学报》2020年第6期1248-1258,共11页Plant Physiology Journal
基 金:国家自然科学基金(31871689和31460373);广西创新驱动重大专项(AA17204037-4)。
摘 要:为减少甘蔗(Saccharum officinarum)体细胞培养和融合过程中原生质体的氧化褐变,本研究以‘新台糖22号’(ROC22)为材料,研究在KM8P液体培养基中添加抗坏血酸(L-ascorbic acid,ASA)对甘蔗原生质体活力的影响和机理。结果表明,添加不同浓度的ASA(0.5、1.5 mmol·L^-1)均可提高原生质体活力,降低丙二醛(MDA)含量,促进细胞壁再生,同时提高抗氧化相关酶基因(Cu/Zn SOD、CAT)和细胞壁基因(GAUT)、细胞周期基因(Cyclin A、Cyclin B和PSK)的表达水平。其中,添加0.5 mmol·L^-1的ASA时可获得最高活力的原生质体,更有利于细胞壁再生和抑制膜脂过氧化,激活抗氧化系统,同时促进细胞周期运转。In order to reduce the oxidative browning in sugarcane protoplast fusion process,sugarcane ROC22 protoplast was used as the object of study.Ascorbic acid(ASA)was added to KM8 P liquid medium to investigate the effects of ASA at different concentrations(0,0.5 and 1.5 mmol·L^-1)on cell viability and mechanism of sugarcane protoplasts.The results showed that the increase of protoplast activity,the decrease of MDA content,the promotion of cell wall regeneration,the increase of antioxidant related enzyme gene(Cu/Zn SOD and CAT),cell wall gene(GAUT)and cell cycle gene(cyclin A,cyclin B and PSK)can be achieved by adding ASA.Among them,0.5 mmol mmol·L^-1 ASA can obtain the most active protoplast,which was more conducive to cell wall regeneration,inhibition of membrane lipid peroxidation,activation of antioxidant system,and promotion of cell cycle operation.
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