检索规则说明:AND代表“并且”;OR代表“或者”;NOT代表“不包含”;(注意必须大写,运算符两边需空一格)
检 索 范 例 :范例一: (K=图书馆学 OR K=情报学) AND A=范并思 范例二:J=计算机应用与软件 AND (U=C++ OR U=Basic) NOT M=Visual
机构地区:[1]大同市第五人民医院放射科,山西大同037000 [2]山西医科大学第一临床医学院病理科 [3]西安市第九医院病理科 [4]山西医科大学统计教研室
出 处:《中国老年学杂志》2020年第17期3633-3638,共6页Chinese Journal of Gerontology
摘 要:目的研究端粒酶逆转录基因多态性与中国人群肝癌易感性的关系。方法计算机检索中国知网(CNKI)、万方、pubmed、Web of science、EMBASE等数据库有关端粒酶逆转录基因多态性与中国人群肝癌易感性相关性的研究,按照标准纳入文献,提取数据,采用RevMan5.3和stata15.1软件进行meta分析。结果共纳入7篇文献,累计病例数2564例,对照组2770例。meta结果显示,rs2736098位点上,携带至少一个等位基因A的个体肝癌发病风险是携带GG基因型个体的1.28倍〔OR=1.28,95%CI(1.01,1.62)〕;携带GA或AA基因型的个体罹患肝癌的风险是携带GG基因型个体的1.25倍〔OR=1.25,95%CI(1.01,1.54)〕。rs2075786位点上,携带等位基因T罹患肝癌的风险是携带等位基因C个体的1.92倍〔OR=1.92,95%CI(1.52,2.43)〕。结论hTERT rs2736098位点,rs2075786位点多态性与中国人群肝癌易感性有关,rs2736100位点多态性并不能增加罹患肝癌的风险。
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