指趾纤维黏液瘤3例临床病理分析  

作　　者：王志雨 蔡宇翔 

机构地区：[1]武汉大学中南医院病理科,武汉430071 [2]不详

出　　处：《临床与实验病理学杂志》2020年第7期834-836,共3页Chinese Journal of Clinical and Experimental Pathology

摘　　要：目的探讨指趾纤维黏液瘤(digital fibromyxoma,DF)的临床病理学特征、诊断及鉴别诊断。方法回顾性分析3例DF的临床资料、病理学形态及免疫表型特征,并复习相关文献。结果3例DF中男性2例,女性1例,年龄30~57岁,平均44岁,且病变均发生于手指。肿瘤最大径1.5~2 cm。镜下见肿瘤细胞呈梭形和星形纤维母细胞样,束状分布于黏液样基质内;黏液样基质富含纤细的血管,瘤细胞异型性不明显或仅轻度异型,核分裂象罕见。免疫表型:梭形和星形细胞表达CD34、CD10和CD99,灶性表达EMA,不表达MUC4、desmin和S-100蛋白,Ki-67增殖指数1%~2%。3例患者手术切除后均痊愈。结论DF属少见的良性肿瘤,为防止局部复发,临床上应行肿瘤完整切除术。

关 键 词：指趾肿瘤 纤维黏液瘤 临床病理特征 诊断 治疗 

分 类 号：R738.6[医药卫生—肿瘤]