先天性肝内胆管扩张症的诊治进展  被引量:4

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作  者:代文全(综述) 刘南秋(综述) 龚建平(审校)[2] 

机构地区:[1]重庆市彭水苗族土家族自治县汉葭街道社区卫生服务中心,重庆490600 [2]重庆医科大学附属第二医院肝胆外科,重庆400010

出  处:《检验医学与临床》2020年第17期2576-2578,共3页Laboratory Medicine and Clinic

摘  要:先天性肝内胆管扩张症(Caroli病)是一种少见的先天性胆道疾病,其特征是非梗阻性肝内胆管囊性扩张。Caroli病的发病机制尚不清楚,目前主要认为其与PKHD1基因突变有关。Caroli病临床表现并不典型,主要通过影像学检查帮助诊断。本文就Caroli病相关研究进展及治疗作一概述。

关 键 词:CAROLI病 诊断 手术治疗 

分 类 号:R575.7[医药卫生—消化系统]

 

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