APL 2014方案治疗PML-RARα阳性急性早幼粒细胞白血病临床疗效  

作　　者：朱莹莹[1] 郭明发 宋丽丽[1] 管玉洁[1] 刘炜[1] 

机构地区：[1]郑州大学附属儿童医院河南省儿童医院郑州儿童医院血液肿瘤科,河南郑州450018 [2]河南省小儿血液医学重点实验室

出　　处：《中国现代医药杂志》2020年第8期41-44,共4页Modern Medicine Journal of China

摘　　要：急性早幼粒细胞白血病(acute promyelocytic leukemia,APL)约占儿童急性髓系白血病的5%~7%[1].该病发生的主要分子机制是特异性的染色体异位t(15;17)(q22;q12),形成PML-RARα融合基因,其编码的蛋白产物引起细胞凋亡不足和分化受阻[2,3].过去,APL被认为是最凶险的急性髓系白血病,早期死亡率极高、预后极差.我国是最早将全反式维甲酸(ATRA)和三氧化二砷(ATO)用于APL治疗的国家,开启了APL治疗史上的新篇章.现在,APL已成为基本可治愈的白血病.本研究就近5年采用《中国急性早幼粒细胞白血病诊疗指南(2014年版)》[4]中的诊治方案治疗儿童APL的情况进行分析总结和评价,为APL患儿的治疗及进一步研究提供参考依据.

关 键 词：急性髓系白血病 急性早幼粒细胞白血病 诊治方案 早期死亡率 临床疗效 APL 蛋白产物 细胞凋亡 

分 类 号：R733.71[医药卫生—肿瘤]