miR-126调控Shh通路抑制卵巢癌细胞增殖的机制研究  

作　　者：刘学武[1] 刘敏[1] 姜忠于 王立[1] 胡春秀[1] 

机构地区：[1]浙江衢化医院,浙江衢州324004

出　　处：《中国妇幼保健》2020年第17期3289-3291,共3页Maternal and Child Health Care of China

基　　金：衢州市科技项目(2018ASA90261,2018ASA90040)。

摘　　要：目的探讨miR-126对Shh通路活化和卵巢癌细胞增殖的影响,为临床诊疗卵巢癌提供新靶点。方法选取2017年1月-2018年12月在浙江衢化医院病理确诊并进一步行手术切除治疗的卵巢癌患者20例为研究对象,取其癌性组织及其邻近癌旁组织作为组织标本。检测癌性组织及癌旁组织的miR-126相对表达量。转染miR-126mimics、miR-126inhibitor及阴性对照试剂后,检测癌细胞的miR-126相对表达量、Shh蛋白表达量、细胞周期以及癌细胞的增殖活性。结果实时荧光定量PCR检测结果显示,卵巢癌组织中miR-126的相对表达量明显高于癌旁组织(P<0.05)。卵巢癌细胞转染后,①mimics组的miR-126相对表达量升高于NC组(P<0.05),inhibitor组的miR-126相对表达量低于NC组(P<0.05);②与NC组卵巢癌细胞增殖活性比较,inhibitor组卵巢癌细胞增殖活性增高(P<0.05),mimics组卵巢癌细胞增殖活性降低(P<0.05);③与NC组比较,inhibitor组G1期细胞群体明显增多,S期细胞群体减少,mimics组G1期细胞群体明显减少,S期细胞群体增多(P<0.05);④与NC组比较,inhibitor组Shh蛋白表达水平升高(P<0.05),mimics组Shh蛋白表达水平(P<0.05)。结论卵巢癌与miR-126作用相关,抑制卵巢癌细胞增殖的可能作用机制是miR-126调控Shh通路抑制癌细胞生长。

关 键 词：MIR-126 SHH信号通路 卵巢癌 细胞增殖 

分 类 号：R737.31[医药卫生—肿瘤]