不完全分隔Ⅰ型内耳畸形并脑脊液耳鼻漏的诊治体会  

作　　者：廖辉煌 罗五根[1] 王栋 

机构地区：[1]南昌大学第一附属医院耳鼻咽喉头颈外科,南昌330006

出　　处：《听力学及言语疾病杂志》2020年第5期575-577,共3页Journal of Audiology and Speech Pathology

摘　　要：目的探讨不完全分隔I型(incomplete partition type Ⅰ,IP-Ⅰ)内耳畸形并脑脊液耳鼻漏的临床表现、诊断及手术方法。方法结合3例IP-Ⅰ型内耳畸形并脑脊液耳鼻漏患者的临床资料,分析其表现及颞骨高分辨率CT(HRCT)特点,3例手术均经前庭窗入路手术,术中用约2倍前庭池直径的颞肌填塞前庭池修补脑脊液漏口。结果 3例患者均表现为患耳极重度感音神经性聋,反复发作脑膜炎,2例间断流清水样涕;3例HRCT均显示右侧内耳畸形(符合IP-Ⅰ型),术中见第1例和第3例镫骨底板边缘呈半月形缺损,第2例镫骨底板呈中央穿孔,均一次手术修补成功,随访1年以上未见复发。结论 IP-Ⅰ型内耳畸形并脑脊液耳鼻漏者可表现为患耳听力下降,间断流清涕,反复发作的化脓性脑膜炎,纯音听阈及HRCT有助于诊断;可通过手术经前庭窗入路用颞肌填塞前庭池治疗脑脊液耳鼻漏。

关 键 词：不完全分隔Ⅰ型 内耳畸形 脑脊液耳鼻漏 手术 

分 类 号：R764.73[医药卫生—耳鼻咽喉科]