喉鳞状细胞癌中BRAP和VEGF-C的表达及其与淋巴管生成的关系  被引量:4

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作  者:殷文娟 张玲[1] 刘青华[1] 白玮[2] 王志华[1] 李雅俊 李灵敏[1] 

机构地区:[1]山西医科大学基础医学院病理教研室,太原030001 [2]山西医科大学附属肿瘤医院病理科,太原030013 [3]山西长治医学院生物医学工程系,长治046000

出  处:《临床与实验病理学杂志》2020年第8期954-956,共3页Chinese Journal of Clinical and Experimental Pathology

基  金:国家自然科学基金(81773150);山西省应用基础研究面上青年基金(201901D211324)。

摘  要:目的探讨BRAP和VEGF-C在喉鳞状细胞癌(laryngeal squamous cell carcinoma,LSCC)组织中的表达及其与组织内淋巴管生成及淋巴结转移的关系。方法采用免疫组化PV 6000法检测84例LSCC组织及15例癌旁组织中BRAP、VEGF-C的表达,并用D2-40免疫组化染色标记检测微淋巴管生成情况。分析BRAP、VEGF-C蛋白表达与淋巴管生成及淋巴结转移的关系。结果LSCC中BRAP、VEGF-C的高表达率分别为65.5%和53.6%,均高于癌旁组织(P<0.05)。BRAP、VEGF-C在淋巴结转移组的表达均高于无淋巴结转移组(P<0.05),两者的表达有相关性(P<0.01)。淋巴结转移组的微淋巴管密度(micro-lymphatic vessel density,MLVD)高于无淋巴结转移组(P<0.01),BRAP、VEGF-C高表达组的MLVD值比其低表达组均增高(P<0.01)。结论BRAP和VEGF-C在LSCC中呈高表达,BRAP可能通过上调VEGF-C促进肿瘤淋巴管的生成及淋巴结转移。

关 键 词:喉肿瘤 鳞状细胞癌 BRAP VEGF-C 微淋巴管密度 免疫组织化学 

分 类 号:R739.65[医药卫生—肿瘤]

 

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