酒精性肝病患者血清IL-17水平变化及其197A/G位点单核苷酸多态性分析  

作　　者：尹春英[1] 侯志平[2] 王春青[1] 王艳玲[1] 李炳庆[1] 何培元[1] 

机构地区：[1]承德医学院附属医院,河北承德067000 [2]承德医学院

出　　处：《山东医药》2020年第26期51-53,共3页Shandong Medical Journal

基　　金：河北省卫生和计划生育委员会医学科学研究重点课题计划(20170881);河北省省属高校重点学科建设项目资助(031412)。

摘　　要：目的观察酒精性肝病不同阶段患者的血清白细胞介素17(IL-17)水平,以及IL-17197A/G位点单核苷酸多态性(SNP)特点。方法选择124例酒精性肝病患者,其中脂肪肝32例(脂肪肝组)、肝硬化68例(肝硬化组)、肝癌24例(肝癌组);另选择58例健康体检者作为对照组。采用ELISA法检测各组血清IL-17水平;贝克曼SNP分析仪检测IL-17197A/G位点基因型及等位基因分布频率,比较四组基因型和等位基因分布频率。结果肝癌组血清IL-17水平高于其他三组,肝硬化组高于脂肪肝组和对照组(P均<0.05),脂肪肝组与对照组比较差异无统计学意义(P>0.05)。四组IL-17197A/G位点AA、AG、GG基因型分布频率比较差异有统计学意义,脂肪肝组和对照组的GG基因型分布频率高于肝硬化组和肝癌组,肝癌组的AA基因型分布频率高于其他三组(P均<0.05)。等位基因A在肝癌组的分布频率高于脂肪肝组和对照组,等位基因G在脂肪肝组和对照组的分布频率高于肝硬化组和肝癌组(P均<0.05)。结论酒精性肝病患者发展至肝硬化、肝癌阶段后血清IL-17水平升高;IL-17197A/G位点AA基因型和A等位基因是酒精性肝病患者发展至肝硬化、肝癌阶段的易感基因,可能增加酒精性脂肪肝进展为肝硬化的发生风险。

关 键 词：酒精性肝病 脂肪肝 肝硬化 肝癌 白细胞介素17 单核苷酸多态性 

分 类 号：R575[医药卫生—消化系统]