以贫血、血小板减少及淋巴细胞比例增高为首发临床表现的复杂核型急性早幼粒细胞白血病一例并文献复习  

作　　者：万云霞 吴涛[1] 毛东锋 汉英[1] 薛锋[1] 潘耀柱[1] 王存邦[1] 白海[1] 

机构地区：[1]兰州军区兰州总医院全军血液病中心,兰州730050

出　　处：《中华危重症医学杂志（电子版）》2020年第4期313-315,共3页Chinese Journal of Critical Care Medicine:Electronic Edition

基　　金：甘肃省自然科学基金项目(145RJZA151)。

摘　　要：急性早幼粒细胞白血病(acute promyelocytic leukemia,APL)是一种特殊类型的急性髓系白血病(acute myelogenous leukemia,AML),以外周血及骨髓中的异常早幼粒细胞增多、凝血功能异常、特异性染色体易位t(15;17)(q22;q21)为特征,形成早幼粒细胞白血病-维甲酸受体α(promyelocytic leukemia retinoic acid receptor alpha,PML-RARα)融合基因,其蛋白产物阻滞细胞分化,导致细胞凋亡不足,引发APL[1-2]。

关 键 词：急性髓系白血病 早幼粒细胞 急性早幼粒细胞白血病 凝血功能异常 淋巴细胞比例 细胞分化 血小板减少 特殊类型 

分 类 号：R733.71[医药卫生—肿瘤]