2型糖尿病患者ATM基因rs11212617与MATE1基因rs2289669多态性与二甲双胍疗效和消化道不良反应的相关性分析  

作　　者：高一萍 施佳怡 张蓉蓉[1] 李金银[1] 陈莉[1] 毛士龙[1] 

机构地区：[1]上海市徐汇区中心医院药剂科,上海200031 [2]上海市健康医学院药学院,上海201218

出　　处：《医药前沿》2020年第17期112-114,共3页Journal of Frontiers of Medicine

基　　金：上海市临床药学重点专科建设项目;上海市徐汇区中心医院院级课题(2017XHYY-12)。

摘　　要：目的:探讨2型糖尿病患者ATM基因rs11212617与MATE1基因rs2289669多态性与二甲双胍疗效和不良反应的相关性。方法:选取2018年7月—2019年6月本院确诊为2型糖尿病且服用二甲双胍单药治疗的患者124例,二甲双胍剂量根据患者血糖控制情况进行调整,利用荧光原位杂交检测技术对患者的血样进行基因检测。观察患者3个月前后的空腹血糖(FPG)、餐后2h血糖(2hPPG)、糖化血红蛋白(HbA1c)变化以及消化道不良反应发生情况;根据基因型分组,分析空腹血糖、餐后2h血糖和糖化血红蛋白变化幅度以及不良反应发生情况与基因型的关系。结果:1.ATM基因的rs11212617位点AA型患者的FPG和HbA1c%降低幅度显著低于CC型和AC型的降低幅度。2.MATE1基因的rs2289669位点AA型患者的HbA1c%降低幅度显著高于GA型和GG型的降低幅度。3.ATM基因rs11212617位点和MATE1基因rs2289669位点各基因型患者的消化道不良反应发生频率无显著性差异。结论:1.ATM基因rs11212617位点C等位基因的患者以及MATE1基因rs2289669位点AA型患者,使用二甲双胍治疗可获得较理想的降糖效果。2.二甲双胍消化道不良反应可能与ATM基因rs11212617位点和MATE1基因rs2289669位点的基因型均不存在相关性。

关 键 词：ATM基因 MATE1基因 基因多态性2型糖尿病 二甲双胍 疗效 

分 类 号：R587.1[医药卫生—内分泌]