脉络膜Ⅰ型神经纤维瘤病一家系二例  

作　　者：李传宇 肖骏[1] 杨洋[1] 

机构地区：[1]吉林大学第二医院眼科,长春130041

出　　处：《中华眼底病杂志》2020年第9期721-723,共3页Chinese Journal of Ocular Fundus Diseases

摘　　要：患者女,51岁,因左眼视力下降6年于2018年1月15日到吉林大学第二医院眼科就诊。否认相关既往史及家族史。患者颜面部及上肢可见多个神经纤维瘤及咖啡斑(图1)。眼科检查:右眼、左眼矫正视力分别为1.0、0.15。双眼虹膜见Lisch结节(图2),其余眼前节正常。眼底彩色照相、FAF及FFA检查,双眼均未见异常。红外眼底成像检查,双眼后极部多发片状强反射病灶(图3)。OCT增强深度成像(EDI-OCT)检查,与红外眼底成像强反射病灶对应处脉络膜毛细血管层反射增强(图4)。ICGA检查,早期可见与红外眼底成像强反射病灶相对应处呈弱荧光,随着时间延长,中晚期弱荧光面积逐渐缩小直至消失(图5)。诊断:Ⅰ型神经纤维瘤病。

关 键 词：神经纤维瘤病1型/诊断 脉络膜疾病/诊断 病例报告 

分 类 号：R739.7[医药卫生—肿瘤]