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检 索 范 例 :范例一: (K=图书馆学 OR K=情报学) AND A=范并思 范例二:J=计算机应用与软件 AND (U=C++ OR U=Basic) NOT M=Visual
作 者:于冰冰 李扬[1] 邵晨[1] YU Bingbing;LI Yang;SHAO Chen
机构地区:[1]吉林大学基础医学院病理生理学系,吉林长春130021
出 处:《吉林大学学报(医学版)》2020年第5期1092-1098,共7页Journal of Jilin University:Medicine Edition
基 金:国家自然科学基金青年基金项目资助课题(81802579)。
摘 要:雄激素受体(AR)信号通路在前列腺癌(PCa)发生发展过程中起重要作用。AR信号转导途径的改变和重新激活是促进去势抵抗性前列腺癌(CRPC)发展和耐药性产生的核心因素。AR可变剪接异变体7(AR-V7)的表达是AR信号通路异常激活的重要原因之一,AR-V7具有与AR不同的结构及功能,在PCa发展、耐药和临床治疗中起着重要的推动作用,同时也具有作为CRPC生物标志物和治疗靶标的巨大潜力。现总结分析AR与AR-V7的结构和功能上的差异,以及在AR靶向药物作用下CRPC患者的疗效,为CRPC的治疗提供理论依据。阐述AR-V7在PCa治疗和耐药方面的主要研究进展及其在判断CRPC疗效和预后方面的作用,同时进一步分析AR-V7特异性检测在临床应用中的不足之处,以期取得技术上的进步和发展。
关 键 词:前列腺肿瘤 去势抵抗性前列腺癌 雄激素受体 雄激素受体可变剪接异变体7 多烯紫杉醇
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