DYT1型头颈部肌张力障碍及其颈椎病变并发症1例报告并文献复习  

作　　者：尚天玲 沈延鑫 郭春杰[2] 孙莉[1] 

机构地区：[1]吉林大学白求恩第一医院神经内科和神经科学中心,吉林长春130021 [2]吉林大学白求恩第一医院放射科,吉林长春130021

出　　处：《中风与神经疾病杂志》2020年第9期845-846,共2页Journal of Apoplexy and Nervous Diseases

摘　　要：肌张力障碍是一种持续性或间歇性肌肉收缩所导致的异常重复运动或姿势,或两者兼之的运动障碍[1]。2008版《肌张力障碍诊断与治疗指南》指出肌张力障碍按照病因分为原发性、肌张力障碍叠加、遗传变性疾病、发作性肌张力障碍和继发性,按照年龄可分为早发型(<26岁)和晚发型(>26岁)。TOR1A基因突变引起的DYT1型肌张力障碍属于原发性肌张力障碍,其早发型主要见于儿童及青少年,从四肢起病,逐渐累及全身其他部位,发展为全身型或多灶型;晚发型多为局灶型病变,可累及颈部及躯干,头面部受累罕见[2],累计头颈部更为少见。

关 键 词：TOR1A基因突变 头颈部肌张力障碍 颈椎病变 并发症 

分 类 号：R746[医药卫生—神经病学与精神病学]