先天性头皮缺损诊治分析  

作　　者：刘俊 王建峰[1] 袁小建 陈杰[2] 王俊[2] 林厚维[2] 

机构地区：[1]浙江省嘉兴市妇幼保健院,314001 [2]上海交通大学医学院附属新华医院,200092

出　　处：《浙江临床医学》2020年第10期1517-1518,共2页Zhejiang Clinical Medical Journal

摘　　要：先天性皮肤发育不全(Aplasia cutis congenita,ACC)是一种以表皮、真皮及皮下组织的局灶性或广泛性缺失为特点的少见病,发病率约3/10000,女性多于男性,约70%~90%发生于头顶部[1]。大多数ACC具有自愈倾向,其致命并发症包括矢状窦出血、脑膜炎及脑疝等。目前对ACC的治疗尚存争议,对最佳治疗方案选择尚无共识[2]。保守治疗多为定期换药以促进自发上皮化,其风险包括出血、愈合时间长、创面感染等。外科治疗包括清创缝合、局部皮瓣转移、游离皮瓣转移及皮肤移植等,其风险包括麻醉相关的并发症,术中出血,术后感染、皮瓣坏死等。

关 键 词：最佳治疗方案 清创缝合 创面感染 游离皮瓣 头顶部 术后感染 皮瓣坏死 局部皮瓣转移 

分 类 号：R73[医药卫生—肿瘤]