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作 者:程伟华[1] 卢振华[2] 赵利锋[2] 吕高波[3]
机构地区:[1]宝鸡市中心医院肝胆胰脾外科,陕西宝鸡721008 [2]宝鸡市中心医院肝胆胰外科 [3]宝鸡市中心医院肛肠外科
出 处:《肝脏》2020年第10期1114-1116,共3页Chinese Hepatology
摘 要:目的探讨肝细胞癌(hepatocellular carcinoma,HCC)患者肿瘤组织中双特异性酪氨酸磷酸化调节激酶-2(dual-specificity tyrosine-(Y)-phosphorylation-regulated kinase-2,DYRK2)表达及其与HCC患者生存预后的相关性。方法通过免疫组化方法检测158例HCC患者的癌与癌旁组织中DYRK2蛋白的表达,比较不同DYRK2表达水平患者的临床和肿瘤病理学资料、无进展生存期(progress-free survival,PFS)和总体生存期(overall survival,OS)的相关性,并分析影响HCC患者生存预后的独立危险因素。结果 HCC患者的癌组织中DYRK2的组化评分显著低于癌旁组织(4.8±1.3分vs 9.6±2.2分,P<0.001)。DYRK2低表达患者(95例)中AFP>20 ng/mL、肿瘤直径>5 cm、TNM Ⅲ-Ⅳ期、复发患者比例较DYRK2高表达患者(63例)更高,差异存在统计学意义(P<0.05)。与DYRK2高表达组患者相比,DYRK2低表达组患者的PFS和OS均明显缩短,差异存在统计学意义(P<0.001)。单因素及多因素Cox回归分析显示DYRK2低表达(HR=1.874,95%CI:1.521~2.339,P<0.001)和TNM Ⅲ-Ⅳ期(HR=1.455,95%CI:1.210~1.782,P<0.001)是预测HCC患者OS缩短的独立危险因素。结论 HCC组织中DYRK2蛋白水平降低是预测HCC患者术后OS缩短的独立危险因素,提示DYRK2蛋白可作为HCC患者的预后有效标志物。
关 键 词:肝细胞癌 双特异性酪氨酸磷酸化调节激酶-2 无进展生存期 总体生存期
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