家族性垂体腺瘤的肿瘤发生学研究进展  

作　　者：刘小海 李茗初[1] 陈革[1] 

机构地区：[1]首都医科大学宣武医院神经外科,中国国际神经科学研究所,北京100053

出　　处：《中华医学杂志》2020年第37期2958-2960,共3页National Medical Journal of China

基　　金：2018年度首都卫生发展科研专项(首发2018-4-4018);首都医科大学2019年度科研培育基金

摘　　要：迄今为止,垂体腺瘤(PAs)发病机制尚不清楚。绝大部分PAs为散发性,而少部分PAs呈现家族聚集性,其发生与生殖细胞遗传缺陷相关。虽然仅占所有PAs的约5%,但已经成为研究PAs发病机制的良好模型,获得了越来越多的关注。研究发现,AIP、MEN1、PRKAR1A、GPR101等基因突变,是导致PAs家系最常见的生殖细胞突变。理解这些家族性PAs的发生机制,不仅有利于PAs的临床诊治,更为研究PAs的发生发展机制,提供良好的学习模型。

关 键 词：垂体腺瘤 家族性垂体腺瘤 肿瘤发生 

分 类 号：R736.4[医药卫生—肿瘤]