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作 者:王睿 王绮夏[1] 马雄[1] Wang Rui;Wang Qixia;Ma Xiong(Division of Gastroenterology and Hepatology,Shanghai Institute of Digestive Diseases,Renji Hospital,School of Medicine,JiaoTong University,Shanghai 200001,China)
机构地区:[1]上海交通大学医学院附属仁济医院消化内科/上海市消化疾病研究所,上海市200001
出 处:《实用肝脏病杂志》2020年第6期773-776,共4页Journal of Practical Hepatology
基 金:国家自然科学基金资助项目(编号:81770564,81790634,81620108002,81771732,81830016);上海市卫生计生系统优秀青年医学人才培养计划项目(编号:2017YQ037);上海市青年科技启明星计划项目(编号:18QA1402700)。
摘 要:自身免疫性肝病(autoimmune liver disease,AILD)是一类病因尚不明、具有自身免疫基础的慢性肝病。AILD的特点为机体对自身肝脏组织失去耐受,肝脏出现病理性炎症损伤,血清可发现与疾病相关的自身抗体。根据肝脏内受累细胞的不同,可将AILD分为:累及肝细胞为主的自身免疫性肝炎(autoimmune hepatitis,AIH)、累及胆管细胞为主的原发性胆汁性胆管炎(primary biliary cholangitis,PBC)、原发性硬化性胆管炎(primary sclerosing cholangitis,PSC)和IgG4相关硬化性胆管炎(IgG4 related cholangitis,IgG4-SC)等。AILD的发病机制尚未阐明,目前认为遗传易感性、环境促发因素、免疫功能异常等多因素参与其中。
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