新型冠状病毒刺突蛋白及其受体的结构与功能  

Structure and function of SARS-CoV-2 spike protein and its receptor

作　　者：江明金[1] 温金华[1] 潘德城[1] 周健[1] 吕燕妮[1] 魏筱华[1] JIANG Ming-jin;WEN Jin-hua;PAN De-cheng;ZHOU Jian;LYU Yan-ni;WEI Xiao-hua(Dept of Pharmacy,the First Affiliated Hospital of Nanchang University,Nanchang 330006,China)

机构地区：[1]南昌大学第一附属医院药学部,江西南昌330006

出　　处：《中国药理学通报》2020年第11期1497-1501,共5页Chinese Pharmacological Bulletin

基　　金：国家自然科学基金资助项目(No 81760724);江西省自然科学基金资助项目(No 20171BAB215067,20181BAB205026);江西省教育厅科技基金资助项目(No GJJ160129);江西省卫计委科技基金资助项目(No 20181044);江西省中医药管理局科技基金资助项目(No 2017A287)。

摘　　要：新型冠状病毒肺炎是一种由新型冠状病毒感染引发的急性传染病,已进入全球大流行状态。刺突蛋白(spike protein,S蛋白)是新型冠状病毒感染细胞的关键蛋白,在病毒的宿主嗜性和毒力等方面发挥重要作用。S蛋白三聚体结构自发呈现封闭和开放的构象状态对于受体的结合及膜融合构象变化的启动至关重要,其独特的弗林蛋白酶识别位点可能是导致高传染性的重要因素。因此,研究新型冠状病毒S蛋白及其受体的结构与功能,对进一步揭示新型冠状病毒入侵机制及相关靶向药物研发具有重要意义。Corona virus disease 2019 is an acute infectious disease caused by SARS-CoV-2 infection and has entered the state of global pandemic.Spike protein(S protein),a key protein that mediates SARS-CoV-2 to infect host cells,has the characteristics of specific receptor binding and membrane fusion,playing an important role in host tropism and virulence.The spontaneous closed and open conformation of S protein trimer is crucial for receptor binding and initiation of conformational changes in membrane fusion,and its unique furin recognition site may be a crucial factor leading to high infectivity.Therefore,to study the structure and function of SARS-CoV-2 S protein and its receptor has important implications for invasion mechanisms of SARS-CoV-2 and the development of relevant targeted drugs.

关 键 词：新型冠状病毒 S蛋白 受体 血管紧张素转化酶2 受体结合结构域-血管紧张素转化酶2复合物 结构 功能 入胞途径 

分 类 号：R-05[医药卫生] R345