长链非编码RNA FOXD2-AS1通过靶向miR-122-5p调控肝癌细胞增殖、侵袭和迁移的分子机制  

作　　者：谢静 郭振凯[2] 

机构地区：[1]新乡医学院三全学院临床学院,河南新乡453003 [2]新乡医学院第三附属医院消化内科

出　　处：《中国老年学杂志》2020年第22期4857-4862,共6页Chinese Journal of Gerontology

摘　　要：目的探究长链非编码RNA(LnRNA)FOXD2-AS1通过靶向微小RNA-122-5p(miR-122-5p)对肝癌细胞增殖和侵袭迁移的分子机制。方法实时荧光定量聚合酶链反应(qRT-PCR)检测肝癌细胞系与正常肝细胞FOXD2-AS1与miR-122-5p的表达情况;双荧光素酶报告明确FOXD2-AS1与miR-122-5p的靶向关系;分别过表达或沉默FOXD2-AS1与miR-122-5p,采用甲基偶氮唑蓝(MTT)实验检测细胞活性,Transwell迁移及侵袭实验检测细胞迁移及侵袭能力,Western印迹检测细胞增殖及侵袭迁移相关蛋白表达。结果与正常肝细胞HL-7702相比,肝癌细胞系SMMC-7721、HepG2、BEL-7402中FOXD2-AS1表达水平显著升高(P<0.05),而miR-122-5p表达水平显著降低(P<0.05),且选取SMMC-7721细胞系进行后续实验。FOXD2-AS1过表达可明显抑制miR-122-5p表达,沉默FOXD2-AS1可显著促进miR-122-5p表达;miR-122-5p mimic还可明显减弱WT-FOXD2-AS1的荧光素酶活性;沉默FOXD2-AS1可显著抑制肝癌细胞增殖、迁移及侵袭,且能显著抑制细胞增殖特异性周期蛋白(Cyclin)-D1及迁移侵袭相关蛋白基质金属蛋白酶(MMP)-2、MMP-9的表达;抑制miR-122-5p表达可明显减弱沉默FOXD2-AS1对肝癌细胞增殖、迁移及侵袭的抑制作用。结论沉默FOXD2-AS1可通过靶向上调miR-122-5p表达进而抑制肝癌细胞增殖、迁移及侵袭。

关 键 词：肝癌 长链非编码RNA 微小RNA-122-5p 增殖 侵袭 迁移 

分 类 号：R73[医药卫生—肿瘤]