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作 者:胡慧平
机构地区:[1]山西省中西医结合医院肿瘤血液科,太原030013
出 处:《中国药物与临床》2020年第21期3597-3599,共3页Chinese Remedies & Clinics
摘 要:骨髓增殖性肿瘤(MPN)是临床较为少见的血液系统性疾病,主要发生于多能造血干细胞水平;MPN主要特点是血小板、粒细胞、红细胞数增多,而细胞功能与细胞形态等相对正常,造成外周血液瘀滞、黏稠,浸润外周器官,引发重要器官梗死或栓塞,并发血栓等一系列心脑血管病变,对患者生命构成威胁[1]。MPN多发于中老年群体,且以原发性骨髓纤维化(PMF)、原发性血小板增多症(ET)、真性红细胞增多症(PV)等最为常见。据相关报道指出,MPN患者发生血栓栓塞、出血等与JAK2V617F基因突变存在一定相关性[2]。本研究对70例MPN患者临床资料进行回顾性分析,观察JAK2V617F基因突变与血栓栓塞形成的相关性,报告如下。
关 键 词:血栓栓塞 真性红细胞增多症 多能造血干细胞 骨髓增殖性肿瘤 系统性疾病 原发性血小板增多症 原发性骨髓纤维化 心脑血管病变
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