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作 者:谢泗芬 李波 王展航 Xie Sifen;Li Bo;Wang Zhanhang
出 处:《中华神经医学杂志》2020年第11期1164-1166,共3页Chinese Journal of Neuromedicine
摘 要:髓鞘少突胶质细胞糖蛋白(myelin oligodendrocyte glycoprotein,MOG)抗体病既往被认为是一种独立的疾病,但最近有临床报道却发现,MOG抗体可合并其他抗体共同致病,表现为并存疾病,其中MOG抗体合并抗N-甲基-D-天冬氨酸受体(N-methyl-D-aspartate receptor,NMDAR)目前在国内尚少有成人病例报道。笔者现将广东三九脑科医院神经内科近年来收治的3例诊断为MOG抗体病合并抗NMDAR脑炎重叠综合征患者的临床诊治经过报道如下,以期为临床同道提供一些经验借鉴。
关 键 词:髓鞘少突胶质细胞糖蛋白抗体病 抗N-甲基-D-天冬氨酸受体脑炎 并存疾病
分 类 号:R744.5[医药卫生—神经病学与精神病学]
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