Rasmussen脑炎合并局灶性脑皮质发育不良一例  

作　　者：邱甜 王新华 

机构地区：[1]复旦大学附属儿科医院神经内科,上海201102

出　　处：《癫痫杂志》2020年第6期546-552,共7页Journal of Epilepsy

摘　　要：Rasmussen脑炎(Rasmussen encephalitis,RE)是一种罕见的、儿童期起病为主的、病因仍未明确的疾病,临床上以局限于一侧大脑半球的炎症、药物难治性局灶性癫痫或持续性局灶性癫痫(Epilepsia partialis continua,EPC)、以及不同程度的认知功能进行性受损为特征[1]。常见的癫痫发作类型为局灶性运动性发作,并常常表现为EPC。患儿随着病情的逐渐进展,可出现进行性偏瘫、偏盲和认知功能障碍。由于同一患者癫痫发作形式多种多样,且认知与运动功能障碍进展速度与严重程度差别较大,临床非常容易延误诊断。

关 键 词：局灶性癫痫 癫痫发作类型 运动功能障碍 RASMUSSEN脑炎 大脑半球 药物难治性 延误诊断 ENCEPHALITIS 

分 类 号：R742.1[医药卫生—神经病学与精神病学]