中枢、周围及自主神经广泛受累的自身免疫性胶质纤维酸性蛋白星形细胞病一例  

作　　者：马秋英[1] 乔志新[2] 王佳伟[1,2] 刘磊[1] 

机构地区：[1]首都医科大学附属北京同仁医院神经内科,100730 [2]首都医科大学附属北京同仁医院中心实验室,100730

出　　处：《中国神经免疫学和神经病学杂志》2020年第6期484-485,共2页Chinese Journal of Neuroimmunology and Neurology

基　　金：国家自然科学基金面上项目(81771313);国家自然科学基金青年基金资助项目(81301029);北京市自然科学基金面上项目(19G11041);北京市科技计划课题“首都特色”项目(Z171100001017039);北京市医院管理局“青苗”计划专项经费资助(QML20150206)。

摘　　要：自身免疫性胶质纤维酸性蛋白(glial fibrillary acidic protein,GFAP)星形细胞病是2016年首次定义的新型神经系统自身免疫性疾病。目前报道病例数较少,且尚无统一的诊断标准及标准治疗方案。现对1例自身免疫性GFAP星形细胞病的临床表现、检查、治疗及预后进行报告,以供临床借鉴。1病例报告患者男性,59岁,主因“发热、头痛、乏力10 d”于2017年8月15日收入作者医院呼吸科病房。

关 键 词：自身免疫性星形胶质细胞病 胶质纤维酸性蛋白 抗体 治疗 预后 

分 类 号：R741.041[医药卫生—神经病学与精神病学]