检索规则说明:AND代表“并且”;OR代表“或者”;NOT代表“不包含”;(注意必须大写,运算符两边需空一格)
检 索 范 例 :范例一: (K=图书馆学 OR K=情报学) AND A=范并思 范例二:J=计算机应用与软件 AND (U=C++ OR U=Basic) NOT M=Visual
出 处:《海南医学》2020年第23期F0004-F0004,F0003,共2页Hainan Medical Journal
摘 要:在过去的十年中,获得过诺贝尔奖的免疫检查点抑制剂和基于过继细胞转移(adoptive cell transfer,ACT)疗法的发展使癌症治疗发生了革命性的变化[1]。这些方法的关键都在于肿瘤特异性T细胞——要么激活肿瘤特异性T细胞,要么从体外提供大量肿瘤特异性T细胞,对癌症发起攻击。然而,这些成功仅限于相对较小数量的患者和癌症类型[2]。检查点阻断免疫治疗后成功的抗肿瘤免疫反应依赖于肿瘤特异性抗原(tumor-specific antigen,TSA)反应性T细胞的重新激活和克隆扩增。患者对免疫治疗反应的不可预测性部分归因于肿瘤免疫微环境的异质性和单个肿瘤中肿瘤免疫淋巴细胞(tumor-infiltrating lymphocytes,TILs)的表型特征[3]。
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