miR-101在口腔鳞状细胞癌中表达及对细胞增殖与侵袭的影响  

作　　者：杨珊[1] 汪茂青 何科[3] 

机构地区：[1]川北医学院附属医院,四川南充637000 [2]成都医学院附属第二医院 [3]成都市第七人民医院

出　　处：《中国老年学杂志》2020年第24期5259-5262,共4页Chinese Journal of Gerontology

基　　金：四川省科技支撑计划项目(2016SZ0185)。

摘　　要：目的探讨miR-101通过调控锌指结合蛋白(ZEB)1表达影响口腔鳞状细胞癌KB细胞的增殖与侵袭。方法脂质体TM3000将miR-101 mimics和miR-101 NC转入KB细胞中,实时荧光定量-聚合酶链式反应(Realtime-PCR)检测miR-101表达,MTT法检测细胞活力,细胞克隆形成实验检测细胞克隆能力,流式细胞术检测细胞周期,tanswell实验检测细胞侵袭能力,Realtime-PCR法及Western印迹检测细胞中ZEB1蛋白及mRNA表达,并进行荧光素酶报告基因分析。结果Realtime-PCR结果显示miR-101 mimics组miR-101表达量显著高于miR-101 NC组(P=0.000);MTT结果显示miR-101 mimics组细胞活力显著低于miR-101 NC组(P=0.000);细胞克隆形成实验结果显示miR-101 mimics组细胞克隆数目显著低于miR-101 NC组(P=0.000);transwell实验结果显示miR-101 mimics组细胞侵袭数目低于miR-101 NC组(P=0.000);流式细胞术结果显示miR-101 mimics组细胞周期较miR-101 NC组G1期显著延长(P=0.000);Realtime-PCR及Western印迹实验结果显示miR-101 mimics组ZEB1蛋白及mRNA表达量较miR-101 NC组显著下调(P=0.000),且荧光素酶报告基因结果证实ZEB1是miR-101下游靶蛋白。结论miR-101表达量上调后能够通过负性调控ZEB1表达抑制KB细胞增殖与侵袭。

关 键 词：口腔鳞状细胞癌 miR-101 锌指结合蛋白1 增殖 侵袭 

分 类 号：R361[医药卫生—病理学]