Eur Urol:全肿瘤CDK12突变分析明确前列腺癌特殊亚型的不同基因组和临床特征  

作　　者：吴开杰(介评)[1] 

机构地区：[1]西安交通大学第一附属医院泌尿外科,陕西西安710061

出　　处：《现代泌尿外科杂志》2020年第12期1132-1133,共2页Journal of Modern Urology

摘　　要：CDK12是一种参与细胞周期调控、前体mRNA剪接及DNA损伤同源重组修复的重要转录因子,其丢失可导致基因组不稳定性及串联重复的增加。大约4%~11%的前列腺癌(prostate cancer,PCa)患者中存在CDK12基因突变,并且其突变率在转移性去势抵抗型前列腺癌(metastatic castration-resistance prostate cancer,mCRPC)患者当中比例更高。尽管CDK12基因丢失或抑制可能会损伤DNA同源重组修复途径中的特定基因,但PARP抑制剂却对存在CDK12丢失的PCa患者疗效欠佳。近年来有研究报道指出PCa中CDK12基因丢失是一种新的分子亚型,其具有较高比例的新抗原融合、免疫浸润及PD-1/PD-L1抑制剂应答率高等特点。但目前关于该基因的致癌作用和临床特征,尤其在PCa当中仍不明确。因此近期发表于《European Urology》杂志上(Pan-cancer analysis of CDK12 alterations identifies a subset of prostate cancers with distinct genomic and clinical characteristics)的论文就全肿瘤CDK12突变情况及其PCa特殊亚型的临床特征进行了报道。

关 键 词：前列腺癌 全肿瘤CDK12突变 基因组 临床特征 

分 类 号：R737.25[医药卫生—肿瘤]