原发脊髓的卵黄囊瘤一例  

Yolk sac tumor of spinal cord:report of a case

作　　者：张月娟 王继纲[1] 陈云庆[1] 史海磊 计晓彬[1] 王彦[1] Zhang Yuejuan;Wang Jigang;Chen Yunqing;Shi Hailei;Ji Xiaobin;Wang Yan(Department of Pathology,the Affiliated Hospital of Qingdao University,Qingdao 266500,China)

机构地区：[1]青岛大学附属医院病理科,266500

出　　处：《中华病理学杂志》2020年第12期1330-1332,共3页Chinese Journal of Pathology

摘　　要：卵黄囊瘤(yolk sac tumor)也称内胚窦瘤,是通常发生于儿童和青少年睾丸及卵巢的恶性生殖细胞肿瘤,中枢神经系统、纵隔、腹膜后及尾椎等性腺外部位亦可发病。其中原发于颅内的卵黄囊瘤较少见,而原发于脊髓内的病例则更为罕见,国外报道仅3例,国内未见报道。许多病理医师及临床医师对原发脊髓的卵黄囊瘤认识不足,易引起误诊。现报道1例发生于28岁女性的脊髓内多灶性卵黄囊瘤。磁共振成像显示脊髓内多发占位性病变。肿瘤镜下可见卵黄囊瘤经典的Schiller-Duval(S-D)小体及网状结构。免疫组织化学显示肿瘤细胞广谱细胞角蛋白(CKpan)、SALL4、Glypican-3、胎盘碱性磷酸酶弥漫阳性,甲胎蛋白及甲状腺转录因子1部分阳性。患者于术后34 d死于脑疝。

关 键 词：卵黄囊瘤 甲状腺转录因子1 内胚窦瘤 病理医师 占位性病变 临床医师 磁共振成像 中枢神经系统 

分 类 号：R739.42[医药卫生—肿瘤]