TES通过Mena依赖的方式抑制胃癌生长和转移  

作　　者：王丹丹 陈义兵 赵靖靖[1,2] 张晓菲[1,2] 朱广超[1,2] 翁德胜 潘科 吕琳[1,2] 潘求忠[1,2] 江珊珊[1,2] 王磊磊 夏建川 

机构地区：[1]中山大学肿瘤防治中心,华南肿瘤学国家重点实验室,肿瘤医学协同创新中心,广东省鼻咽癌诊治研究重点实验室,广东广州510060 [2]中山大学肿瘤防治中心生物治疗科,广东广州510060 [3]山东省医药生物技术研究中心,山东省医学科学院颈肩腰痛医院,山东济南250062 [4]郑州大学第一附属医院妇产科,遗传与产前诊断中心,河南郑州450052 [5]山东省应用微生物学重点实验室,山东省科学院生态研究所,山东济南250014

出　　处：《癌症》2020年第7期321-334,共14页Chinese Journal of Cancer

基　　金：国家自然科学基金(No.81572865、No.31501132、No.81773110、No.81402281、No.81402560);广东省科技计划项目(No.2012A030400059);山东省医学科学院创新项目;山东省重点研究发展计划(No.2016GSF202042);泰山学者特聘专家(No.ts201511074)的资助。

摘　　要：背景与目的在前期研究中,我们在原发性胃癌(gastric cancer,GC)中发现了一个候选抑癌基因——TES(testin LIM domain protein)。TES包括3个LIM结构域,后者是与细胞黏附和细胞骨架调节蛋白发生特异性相互作用的区域。Mena是一种已知的细胞骨架调节因子,可通过与片状伪足(lamellipodin,Lpd)相互作用调节肌动蛋白丝的组装并调节细胞黏附与运动。因此,我们假设TES在胃癌中通过与Mena相互作用发挥抑癌因子功能。本研究旨在探索TES在胃癌中的肿瘤抑制功能。方法我们通过体外细胞增殖实验、克隆形成实验、细胞周期分析、转移实验和体内肿瘤形成与转移试验来研究TES在胃癌中的抑癌作用。采用免疫沉淀–质谱法研究TES和Mena的相互作用。我们采用免疫组化分析了172例胃癌样本中TES和Mena的表达情况,并研究了胃癌中TES和Mena的临床病理特征及预后意义。结果TES抑制胃癌细胞的增殖和克隆形成,导致细胞周期阻滞,并在裸鼠内抑制胃癌细胞的成瘤性。此外,TES还可以抑制胃癌细胞在体外的迁移和侵袭,同时抑制体内肿瘤转移。TES与Mena相互作用,抑制了Mena与Lpd之间的相互作用。Transewll实验表明,TES通过Mena依赖方式抑制胃癌细胞的迁移和侵袭。在Mena高表达的胃癌患者中,TES的表达与肿瘤浸润(P=0.005)、淋巴结转移(P=0.003)、TNM分期(P=0.003)及预后(P=0.010)相关。但在Mena低表达的胃癌患者中无以上相关性。结论我们认为TES通过Mena依赖的方式发挥抑癌作用。TES可作为一种有价值的胃癌预后标志物及潜在的治疗靶标。

关 键 词：胃癌 TES 抑癌因子 MENA 片状伪足 

分 类 号：R735.2[医药卫生—肿瘤]