SMARCA4缺失性鼻腔鼻窦癌:10例研究扩大SWI/SNF基因驱动鼻腔鼻窦恶性肿瘤遗传谱  

SMARCA4-deficient sinonlasal carcigoma:a series of 10 cases expanding the genetic spectrum of SWI/SNF-driven sinonasal malipnancies

作　　者：Agaimy A Jain D Uddin N 王婷(摘译) 余英豪(审校)[3] 

机构地区：[1]不详 [2]福建省泉州市中医院病理科,泉州362000 [3]中国人民解放军联勤保障部队第900医院病理科,福州350025

出　　处：《临床与实验病理学杂志》2020年第11期1273-1273,共1页Chinese Journal of Clinical and Experimental Pathology

摘　　要：近年分化差的鼻窦癌相关分子发病机制备受关注,有几种组织形态学上未被分类的未分化鼻腔鼻窦癌,依据其独特的遗传学特征被重新确定了亚型或病种,如中线癌和SMARCB1缺失癌。作者描述一组罕见的鼻腔鼻窦未分化癌样肿瘤,其特征表现为免疫组化标记酵母交配型转换/蔗糖不发酵复合物染色质重塑SMARCA4(BRG1)缺失。10例患者中男性7例,女性3例,年龄20~67岁,中位数44岁。6例患者发病部位为鼻腔,2例患者发病部位为鼻及鼻窦,2例患者发病部位不明。6例患者最初被误诊为小细胞神经内分泌癌或大细胞神经内分泌癌。

关 键 词：未分化癌 小细胞神经内分泌癌 分子发病机制 鼻窦癌 鼻腔鼻窦 CA4 组织形态学 发病部位 

分 类 号：R739.62[医药卫生—肿瘤]