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作 者:殷楚云[1] 王颖超[1] 王龙[1] 宫雪 刘玉峰[1] Yin Chuyun;Wang Yingchao;Wang Long;Gong Xue;Liu Yufeng(Department of Pediatric Hematology/Oncology,the First Affiliated Hospital of Zhengzhou University,Zhengzhou 450052,China)
机构地区:[1]郑州大学第一附属医院儿童血液/肿瘤科,450052
出 处:《肿瘤研究与临床》2020年第11期793-795,共3页Cancer Research and Clinic
摘 要:目的:探讨儿童胸腔纤维母细胞性网状细胞肿瘤(FRCT)的临床特征、病理学特点、治疗及预后。方法:对郑州大学第一附属医院1例儿童胸腔FRCT患者的临床资料进行回顾性分析,并结合相关文献进行复习。结果:患儿,男性,9岁,主要表现为消瘦、胸闷,CT示右侧胸腔巨大占位;病理形态学检查结果为梭形细胞间叶源性肿瘤,免疫组织化学检查确诊为FRCT。经序贯化疗、手术切除、化疗,最终仍出现肿瘤复发伴全身多发转移,放弃治疗。结论:儿童FRCT极为罕见,诊断主要依赖典型细胞形态学及免疫组织化学检查。目前FRCT没有标准治疗方案,化疗、手术效果均不理想,预后不良。
关 键 词:病理学 化疗 外科手术 胸腔肿瘤 纤维母细胞性网状细胞肿瘤
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