Ⅰ期非小细胞肺癌SLC及其受体CCR7的表达与淋巴结微转移关系  

作　　者：裴艳志 聂美楠[1] 姜腾蛟[1] 王晓强[1] 李春磊[1] 路通 朱晓峰[1] 邹志田[1] 

机构地区：[1]佳木斯大学附属第一医院心胸外科,黑龙江佳木斯154003

出　　处：《黑龙江医药科学》2020年第6期1-3,共3页Heilongjiang Medicine and Pharmacy

基　　金：黑龙江省卫计委科研课题,编号:2017-379。

摘　　要：目的:探讨Ⅰ期非小细胞肺癌次级淋巴组织趋化因子(SLC)及其受体肿瘤表面自分泌趋化因子受体7(CCR7)的表达与淋巴结微转移关系。方法:选取我院胸外科2010-01-01~2015-01-01共60例行肺癌根治的Ⅰ期非小细胞肺癌患者标本,患者术前及术后均未行放疗及化疗治疗,作为病例组。同时收集10例肺良性病变患者正常肺组织(对照组1)及20例肺良性病变患者淋巴结组织(对照组2)作为对照。应用免疫组织化学SP法检测各组织中SLC及CCR7的表达;并采用实时荧光定量PCR(RT-PCR)检测SLC mRNA及CCR7mRNA在各组织中的表达情况,相关分析SLC及其受体CCR7与Ⅰ期非小细胞肺癌淋巴结微转移的关系。结果:病例组与两组对照组的SLC、CCR7的表达阳性率,具有统计学意义(P<0.05);病例组的SLC mRNA及CCR7 mRNA明显高于两组对照组,具有统计学意义(P<0.05);相关分析认为SLC及其受体CCR7的表达与淋巴结微转移有关(P<0.05);但是与SLC及其受体CCR7的表达与患者的性别、年龄、肿瘤大小和分化程度无关(P>0.05)。结论:Ⅰ期非小细胞肺癌SLC及其受体CCR7的表达为高表达,这种表达与淋巴结微转移有关。

关 键 词：Ⅰ期非小细胞肺癌 次级淋巴组织趋化因子 肿瘤表面自分泌趋化因子受体7 淋巴结微转移 相关性 

分 类 号：R734.2[医药卫生—肿瘤]