产前B超筛查异常、胎儿染色体异常与妊娠结局的关系分析  

作　　者：高阳 

机构地区：[1]宁陵县人民医院,河南宁陵476700

出　　处：《现代诊断与治疗》2020年第22期3619-3621,共3页Modern Diagnosis and Treatment

摘　　要：目的分析产前B超筛查异常与胎儿染色体异常、妊娠结局的关系。方法选取2016年8月~2018年10月于我院行产前B超筛查并发现异常的孕妇120例,均在B超介导下脐静脉穿刺,分析脐血的染色体核型。分析和研究B超筛查异常和胎儿染色体异常、妊娠结局的关系,分析多例三体儿和超声检查指征的关系。结果在120例B超筛查异常的孕妇中,共检出染色体异常20例,占比为16.7%,其中,3例为非整倍体染色体异常,占比为15.0%,及时终止妊娠,其余为染色体易位、多态改变等。在妊娠结局上,剖宫产50例,占比41.7%;引产24例,占比20.0%;顺产44例,占比36.7%。结论对于B超筛查异常的孕妇,建议及时进行染色体核型分析,并进行有效的处理,从而降低新生儿缺陷发生率。

关 键 词：产前 B超筛查 染色体异常 妊娠结局 

分 类 号：R714.2[医药卫生—妇产科学]