非小细胞肺癌组织中miR-105、KIFC1的表达变化及其临床意义  

作　　者：李丹[1] 朱静[1] 吴君华[1] 徐维国[1] 陈明勇[1] 

机构地区：[1]绵阳市中心医院,四川绵阳621000

出　　处：《山东医药》2020年第30期60-62,共3页Shandong Medical Journal

基　　金：四川省医学科研青年创新课题计划(Q18052)。

摘　　要：目的观察非小细胞肺癌(NSCLC)癌组织中微小RNA-105(miR-105)及驱动蛋白家族成员C1(KIFC1)的表达变化,并探讨其临床意义。方法NSCLC患者120例,均接受手术治疗,术中留取癌组织及癌旁组织,采用q PCR法检测NSCLC癌组织与癌旁组织中miR-105、KIFC1,采用Pearson相关分析法分析NSCLC癌组织中miR-105、KIFC1表达的相关性,分析癌组织中miR-105、KIFC1相对表达量与NSCLC患者临床病理参数的关系。结果NSCLC癌组织组织中miR-105、KIFC1的相对表达量分别为0.52±0.11、2.16±0.25,癌旁组织中miR-105、KIFC1的相对表达量分别为1.13±0.16、1.23±0.15,两者相比,P均<0.05。NSCLC癌组织中miR-105、KIFC1相对表达量呈负相关关系(r=-0.602,P=0.000)。NSCLC癌组织中miR-105、KIFC1相对表达量与肿瘤分期、组织分化程度有关(P均<0.05)。结论NSCLC癌组织中miR-105表达降低、KIFC1表达升高,两者负相关,miR-105、KIFC1表达与肿瘤分期及组织分化程度有关,有望成为新的NSCLC诊断、治疗的肿瘤标志物。

关 键 词：微小RNA-105 驱动蛋白家族成员C1 肺癌 非小细胞肺癌 

分 类 号：R734.2[医药卫生—肿瘤]