参芪注射液联合吉西他滨对胰腺癌患者免疫功能的影响及安全性分析  

作　　者：王山川[1] 程文华[1] 陈永静[1] 白威 

机构地区：[1]山西医科大学附属肿瘤医院/山西省肿瘤医院,山西太原030013

出　　处：《临床医药文献电子杂志》2020年第89期25-26,共2页Electronic Journal of Clinical Medical Literature

摘　　要：目的研究参芪注射液联合吉西他滨对胰腺癌患者外周血CD3^+、CD4^+、CD8^+的影响及安全性。方法选取本院2019年1月至2020年2月收治的胰腺癌患者60例,以随机数字表法分为对照组(30例)和观察组(30例)。对照组患者给予吉西他滨治疗,观察组在对照组治疗基础上联合给予参芪注射液进行治疗,4周为1个疗程,两组患者均连续治疗2个疗程。对比两组患者治疗后的临床效果,治疗前后外周血CD3^+、CD4^+、CD8^+水平,治疗期间不良反应发生率。结果观察组患者的临床总有效率为(73.34%),较对照组患者的总有效率(46.67%)升高;治疗后两组患者外周血CD3^+、CD4^+百分比及CD4^+/CD8^+值较治疗前明显升高,且观察组高于对照组;然而外周血CD8^+百分比较治疗前明显降低,且观察组低于对照组;治疗期间观察组患者贫血、白细胞下降、骨髓抑制等不良反应的发生率较对照组显著降低(均P<0.05)。结论参芪注射液联合吉西他滨治疗胰腺癌,可显著提高临床效果,同时有效改善患者免疫功能,且减少不良反应的发生率,安全性较高。

关 键 词：胰腺癌 参芪注射液 吉西他滨 免疫功能 安全性 

分 类 号：R735[医药卫生—肿瘤]