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检 索 范 例 :范例一: (K=图书馆学 OR K=情报学) AND A=范并思 范例二:J=计算机应用与软件 AND (U=C++ OR U=Basic) NOT M=Visual
作 者:温楚玲 刘国辉 王珍[1] 李仪[1] WEN Chu-ling;LIU Guo-hui;WANG Zhen;LI Yi(Department of Nephropathy,Dongguan People’s Hospital,Southern Medical University,Dongguan 523808,China)
机构地区:[1]南方医科大学附属东莞人民医院肾内科,东莞523808
出 处:《临床肾脏病杂志》2020年第12期1015-1017,共3页Journal Of Clinical Nephrology
摘 要:Fabry病是一种罕见的X染色体连锁的隐性遗传性疾病,是仅次于Gaucher病第二常见的多系统溶酶体蓄积性病,其发病机制为编码α-半乳糖苷酶A的基因发生突变或缺失,导致α-半乳糖苷酶A功能缺失,造成三己糖酰基鞘氨醇的正常降解受阻,蓄积在多种细胞溶酶体中,造成肾脏、心脏、神经等损害。本病的误诊率、漏诊率较高。因此,本文通过对我院确诊的1例Fabry病,结合其症状、体征及检查结果进行分析,以加强对该病的认识,提高诊断水平。
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