新型手性Quinim配体促进的镍催化的非活化烯烃不对称1,2-胺甲酰基-烷基双官能团化  

Quinim Ligand-Enabled Ni-Catalyzed Asymmetric 1,2-Carbamoyl-Alkylation of Unactivated Alkenes

作　　者：何玉立 朱少林 He Yuli;Zhu Shaolin(School of Chemistry and Chemical Engineerings Nanjing University,Nanjing 210093)

机构地区：[1]南京大学化学化工学院,南京210093

出　　处：《有机化学》2020年第12期4377-4379,共3页Chinese Journal of Organic Chemistry

摘　　要：γ-内酰胺是药物分子和天然产物的一类重要核心骨架[1],其中常见的手性α-烷基取代的γ-内酰胺具有良好的生物活性(图1).该类化合物的手性合成传统上依赖于步骤繁琐的手性辅基策略,近期张万斌[2]和丁奎岭[3]课题组分别报道了不对称氢化的策略构建其中一类α-苄基取代的γ-内酰胺,Cramer课题组[4]报道了镍催化的不对称氢胺甲酰策略构建其中一类α-甲基取代的γ-内酰胺,然而通用的不对称催化策略到目前为止仍然没有实现.

关 键 词：不对称催化 不对称氢化 镍催化 天然产物 烷基取代 手性合成 药物分子 策略构建 

分 类 号：O624.6[理学—有机化学]